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兔唇患儿不用再发愁

2008-06-30 00:22:0039健康网社区
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核心提示:李嘉诚基金会与民政部联合发起“重生行动”,让兔唇孩子拥有灿烂笑脸。

  “我们终于可以拥有一张完整的笑脸了!”6月23日,家住遵义市凤冈县的兔唇少年李刚和易朝松高兴地走进贵阳医学院附属医院,准备接受唇腭裂康复手术。

  家住偏远山村的李刚先天唇腭裂,童年时因为“缺嘴”备受小伙伴的嘲笑,心灵遭受了很大创伤。2006年6月,李刚初中毕业后,怀着打工挣钱整容的想法南下,在广东连找了好几个厂,对方都因为他“难看”拒绝录用。

  今年6月21日,村干部给他带来了好消息——国家民政部与李嘉诚基金会联合发起“重生行动”,将帮助18岁以下的贫困家庭唇腭裂患者实施康复手术计划,在贵阳住院治疗期间,患者及1名陪护人员的各种费用均全部免除。

  听到这消息,李刚哭了,他等了18年,终于等来了获得一张笑脸的机会。

  接受记者采访时,李刚始终拿着一本书挡住脸。他笑着说:“18年来,今天是我笑得最多的一天。”

  同样来自凤冈的易朝松腼腆地对记者说:“我什么都不怕,就怕同学们笑我难看。”

  其父易志诚告诉记者,孩子今年11岁,学习成绩很好,但因为患有兔唇,没有小朋友愿意跟他玩,导致心理很自卑。为了还孩子一张完整的脸,他连续外出打工5年。 6月20日,易志诚揣着好不容易攒下的8000元钱准备带孩子到遵义实施唇腭裂康复手术时,村干部找上门说:“国家将对‘缺嘴’儿童实行免费手术,坐车、吃饭都不要钱。”“得知这个消息后,我和爱人都哭了。”易志成感激地说。

  6月23日,易志成等一行在县民政局干部的带领下来到贵医附院准备排期手术,医院每天早上都为其送来牛奶、鸡蛋、面包,中晚餐都是四菜一汤。

  “国家民政部与李嘉诚基金会发起的这次‘重生行动’,不仅为患者送去了美丽的容貌,更重要的是缝补了他们心灵的创伤。”该院口腔科副主任医师陈永娟动情地对记者说。

  据陈永娟介绍,唇腭裂患者多属于遗传疾病,目前我省的患者人数高于全国平均数。专家一般提倡唇裂患者最好在两个月之前,腭裂最好在18个月之前实施手术。但是不少家庭因为贫困,迟迟未能给孩子进行修补手术,这样不仅会对孩子的发音和发育造成影响,还会给其心理带来阴影,如不及时治疗将会影响孩子的一生。

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(实习编辑:谢利鹏)

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